潜江唤四科技有限公司

  • Как экспортировать продукцию медицинского назначения на европейский рынок

    18 октября 2023 г.

    Он обеспечивает комплексную стратегию выхода медицинского оборудования на европейский рынок, от нормативных изменений до подготовки технической документации, выбора и регистрации уполномоченных представителей ЕС и внедрения стандарта ISO13485.

  • Корректировка и влияние надзора за качеством на экспорт противоэпидемических материалов в новой ситуации

    30 августа 2023 г.

    С окончанием глобальной чрезвычайной ситуации в области здравоохранения, связанной с эпидемией COVID-19, и нормализацией мер по профилактике и контролю эпидемии в моей стране, Министерство торговли, Главное таможенное управление, Государственное управление регулирования рынка и Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами Администрация совместно приняла новые меры контроля качества экспорта противоэпидемических материалов. В данной статье представлен углубленный анализ основного содержания этих новых мер и их влияния на компании-экспортеры, а также способов поддержания международной репутации китайской продукции.

  • Импорт медицинского оборудования и управление им: подробное руководство и анализ ключевых моментов

    22 августа 2023 г.

    Импорт медицинских изделий – это наука. Используемые документы сложнее, чем электрокардиограмма человека, а классификационное ведение более детальное, чем диагностика заболеваний. Ниже мы проанализируем для вас импорт медицинского оборудования от А до Я, поможем вам избежать проблем во время импорта и обеспечим соблюдение каждого шага!

  • Обзор процедур и правил экспорта медицинских изделий в Японию

    7 августа 2023 г.

    В этой статье подробно описывается ?Закон о фармацевтических устройствах?, основной нормативный акт по управлению лекарственными средствами и медицинским оборудованием в Японии, а также соответствующие приказы, объявления и уведомления. К компетентным органам относятся Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения (MHLW) и Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA). В статье также подробно описаны правила классификации медицинских изделий, а также модель сертификации и особенности регистрации медицинских изделий, импортируемых в Японию...

  • 且末县| 讷河市| 泸州市| 夏河县| 科技| 云林县| 江川县| 郴州市| 新乡市| 通山县| 呼伦贝尔市| 江西省| 静海县| 平乐县| 大庆市| 中江县| 乾安县| 神农架林区| 开鲁县| 阳东县| 京山县| 永昌县| 海原县| 运城市| 开鲁县| 余姚市| 大庆市| 湘阴县| 呼伦贝尔市| 佳木斯市| 平泉县| 上高县| 峨边| 五华县| 辽宁省| 瓮安县| 延吉市| 兴仁县| 堆龙德庆县| 宜丰县| 彭山县|